Alles ist besser, als das was getan wurde, das musst Du verstehen.
Nicht unbedingt, aber allein diese Art von Feindschaft, die einem entgegen kommt, wenn man Gängiges hinterfragt, ist eine schlehte Entwicklung in unserer Gesellschaft. Ich nenne es sogar diabolisch. Sobald es sich um ein Thema handelt, dass unser Leben bedrohen soll, werden manche Menschen schlichtweg lieblos. Ob das dann "christlich frei" ist, frage ich mich wirklich. Im Fall von Dr. Stöcker, immerhin
"Winfried Alexander Stöcker ist ein deutscher Mediziner und Unternehmer. 1987 gründete er das Unternehmen Euroimmun, das er 2017 für 1,2 Milliarden Euro verkaufte"
traut man ihm Wissen zu und waren die Menschen dann immunisiert oder nicht? Die Impffreunde müssten das ja gut finden. Eigentlich. Mich würde ja mehr interessieren, ob die Geimpften dann noch erkrankten oder nicht.
Nach Angaben von Stöcker gab es das.
2. Novavax (Nuvaxovid) als offiziell geprüfter Proteinimpfstoff
Novavax ist vom Prinzip her das, was Stöcker behauptet zu machen – aber regulär entwickelt und geprüft.
a) Studiendaten (Zulassungsstudien)
- Großstudie USA/Mexiko, ~30.000 Teilnehmer:
- Wirksamkeit gegen symptomatische COVID-19 in der damaligen Variantensituation: ca. 90 %.
- Schutz vor mittelschweren/schweren Verläufen: nahe 100 % (es traten in der Impfgruppe praktisch keine schweren Fälle auf).
- Großstudie UK, ~15.000 Teilnehmer:
- Wirksamkeit gegen symptomatische Infektion: rund 89 %.
Je nach Studie schwanken die Zahlen etwas, aber grob: ~90 % Schutz vor symptomatischer Infektion, sehr guter Schutz vor schwerem Verlauf – unter den damaligen Varianten (Alpha etc.).
b) Reale Wirksamkeit in der Omikron-Zeit
- Wie bei allen „alten“ Impfstoffen: Wirksamkeit gegen Infektion bei Omikron deutlich niedriger, aber:
- Guter Schutz gegen schwere Verläufe / Krankenhaus / Tod, vor allem in den Wochen/Monaten nach Auffrischung.
- Es gibt zahlreiche reale Daten (Impfregister, Kohortenstudien), die zeigen:
- Geimpfte mit Novavax landen deutlich seltener im Krankenhaus als Ungeimpfte in derselben Altersgruppe.
Konkrete Zahlengrößen aus verschiedenen Ländern liegen meist im Bereich:
- Schutz vor Hospitalisierung nach Grundimmunisierung + Booster: grob 70–90 % für einige Monate, mit abnehmendem Verlauf – sehr ähnlich zu mRNA-/Vektorimpfstoffen, teils etwas niedriger, aber immer noch klarer Nutzen.
c) Sicherheit / Nebenwirkungen
Aus Zulassungs- und Beobachtungsdaten:
- Häufige Nebenwirkungen:
- Schmerzen an der Einstichstelle
- Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskel-/Gelenkschmerzen
- meist 1–2 Tage.
- Seltene, ernste Nebenwirkungen:
- Sehr selten Myokarditis/Perikarditis beschrieben (deutlich seltener als bei mRNA, soweit die Daten aktuell aussehen, aber insgesamt: selten).
- Schwere allergische Reaktionen (Anaphylaxie): extrem selten (Größenordnung wenige Fälle pro Million Dosen).
- Es existieren:
- öffentliche Sicherheitsberichte,
- laufende Pharmakovigilanz (EUDRA, VAERS, nationale Meldesysteme),
- Risikobewertungen durch EMA, FDA etc.
Kurz: Das Risiko ist nicht null, aber quantifiziert und transparent dokumentiert.